Mesoamérica apoya a autoridades reguladoras en medicamentos de Centroamérica
- Ministerios de Salud e instancias reguladoras de medicamentos pretenden fortalecer capacidad de gestión
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San Salvador, 26 de marzo de 2014
En la ciudad de San Salvador, se celebró el Taller Internacional para el Fortalecimiento de Capacidades Regulatorias de las Agencias Sanitarias de Centroamérica, organizado por la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) de El Salvador, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México, la Agencia Mexicana para la Cooperación Internacional y Desarrollo (AMEXCID) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
El taller fue inaugurado por el Dr. José Vicente Coto, Director Nacional de Medicamentos de El Salvador, y se contó con las palabras de Mikel Arriola, Comisionado Federal de COFEPRIS de México; Dr. Juan Manuel Valle, Director Ejecutivo de la AMEXCID y Comisionado Presidencial de México para el Proyecto Mesoamérica; y los Doctores Francisco Becerra y James Fitzgerald, Subdirector y Director de Sistemas y Servicios de Salud de la OPS, respectivamente.
Asistieron también la Directora Ejecutiva del Proyecto Mesoamérica, Elayne Whyte, y el Dr. Julio Valdés, Secretario Ejecutivo del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), en representación de la Secretaría Conjunta del Consejo de Ministros del Sistema Mesoamericano de Salud Pública (SMSP), del Proyecto Mesoamérica.
Participaron los Directores de las Agencias Reguladoras de Medicamentos y Productos Biológicos de Guatemala, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá y República Dominicana.
El objetivo principal fue desarrollar e implementar un sistema de gestión de calidad a las Agencias Reguladoras Nacionales de Medicamentos y Productos Biológicos (ARN´s) de Centroamérica, que permita la estandarización de sus procesos para la satisfacción de los clientes internos y externos, a través del cumplimiento de sus requisitos mediante la planeación y el desarrollo de una estrategia de gestión y mejora continua. Esto garantizará la calidad, inocuidad y eficacia de medicamentos y productos biológicos.
La actividad se realizó en seguimiento a la reunión de Cancilleres de México y Centroamérica que se celebró en Chiapas, México el 21 de junio de 2013, y la IV Reunión del Consejo de Ministros del Sistema Mesoamérica de Salud Pública (SMSP), que tuvo lugar en Washington D.C., el 1 de octubre de 2013. En esta última, se instruyó la elaboración de una propuesta de trabajo sobre aspectos de regulación y garantía de la calidad de medicamentos, con el mandato de incluir el ofrecimiento de cooperación hecho por COFEPRIS México.
El taller fue inaugurado por el Dr. José Vicente Coto, Director Nacional de Medicamentos de El Salvador, y se contó con las palabras de Mikel Arriola, Comisionado Federal de COFEPRIS de México; Dr. Juan Manuel Valle, Director Ejecutivo de la AMEXCID y Comisionado Presidencial de México para el Proyecto Mesoamérica; y los Doctores Francisco Becerra y James Fitzgerald, Subdirector y Director de Sistemas y Servicios de Salud de la OPS, respectivamente.
Asistieron también la Directora Ejecutiva del Proyecto Mesoamérica, Elayne Whyte, y el Dr. Julio Valdés, Secretario Ejecutivo del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), en representación de la Secretaría Conjunta del Consejo de Ministros del Sistema Mesoamericano de Salud Pública (SMSP), del Proyecto Mesoamérica.
Participaron los Directores de las Agencias Reguladoras de Medicamentos y Productos Biológicos de Guatemala, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá y República Dominicana.
El objetivo principal fue desarrollar e implementar un sistema de gestión de calidad a las Agencias Reguladoras Nacionales de Medicamentos y Productos Biológicos (ARN´s) de Centroamérica, que permita la estandarización de sus procesos para la satisfacción de los clientes internos y externos, a través del cumplimiento de sus requisitos mediante la planeación y el desarrollo de una estrategia de gestión y mejora continua. Esto garantizará la calidad, inocuidad y eficacia de medicamentos y productos biológicos.
La actividad se realizó en seguimiento a la reunión de Cancilleres de México y Centroamérica que se celebró en Chiapas, México el 21 de junio de 2013, y la IV Reunión del Consejo de Ministros del Sistema Mesoamérica de Salud Pública (SMSP), que tuvo lugar en Washington D.C., el 1 de octubre de 2013. En esta última, se instruyó la elaboración de una propuesta de trabajo sobre aspectos de regulación y garantía de la calidad de medicamentos, con el mandato de incluir el ofrecimiento de cooperación hecho por COFEPRIS México.
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